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Köln, 26.04.2010

Hallo ihr Lieben,

vor einigen Tagen rief mich eine liebe Freundin aus meiner Jugendzeit an und erzählte mir die Geschichte ihrer Tochter Tamara.

Natürlich habe ich sofort meine Hilfe zu gesagt. Und wenn ihr auch irgendwie mit helfen könnt würde ich sehr darüber freuen...

In 57072 Siegen wird zu gunsten Tamara auch ein spanisches Fest organisiert, wo ich natürlich auch in irgendeine Weise mit helfen werde.

Stellt euch vor ich erreichen 15.000 Menschen und jeder spendet nur € 1,00, dann hätten wir alle zusammen die Delphintherapie von Tamara bezahlt.

Falls ihr etwas spendet wollt ( Spendenkonto unten auf dem Plaka ), dann tragt doch einfach hinter eurem Nachnamen noch einen Zusatz ein...( /PACO ) , dann könnte ich eventuell nach vollziehen, ob mein Aufruf hier angekommen ist oder ihr schreibt mir per Email eine Nachricht. Würde mich sehr freuen.

AN: managemet.paco@gmx.net

Weitere Infos, demnächst hier.......

Ganz lieben Gruß aus Köln

Euer PACO

Spendenkonto: Verein Handycap

"Kennwort Tamara"

Sparkasse Siegen

BLZ 460 500 01

KTO 300 743 55

www.handycapsiegen.de/

Und hier noch die Geschichte von Tamara...

ENDLICH IST UNSER MÄDCHEN DA....UND VORALLEM GESUND....

das war unsere erste Aussage nach der Geburt unserer Tochter Tamara im November 1994. Unser Leben war in Ordnung...nach der Geburt von unserem Sohn David, 5 Jahre zuvor hatten wir endlich ein " Pärchen ".
Das Glück war auf unserer Seite...Tamara war als Mädchen in der gesamten Familie der Sonnenschein...Doch 3 Tage nach der Geburt brach unsere heile Welt zusammen. Tamara wurde mit dem Verdacht auf einen Herzfehler nach Bonn in die Kinderherzklinik eingeliefert.... Ergebnis: Es waren mehrere Herzfehler. Hypoplastisches Linksherz mit einer Aortenstenose, Loch in der Herzscheidewand, Mittralklappenstenose, valvülärer Aortenstenose bis biskupider Aortenklappe. Prognose : Operation in England. Doch unsere Prinzessin ist eine Kämpferin...im Laufe der Tage regenerierte sich das kleine Herz...Es sah nicht mehr so schlimm aus...Durch das vorhandene Fruchtwasser in der Lunge, die auf die linke Herzseite gedrückt hatte, wurde die Größe des Herzens verfälscht. Die OP in England war nicht mehr nötig. Im Dezember durften wir Tamara dann endlich mit nach Hause nehmen. Weihnachten verbrachten wir als komplette Familie. Ich war überglücklich, denn ich hatte mehrmals gedacht bzw. die Hoffnung aufgegeben, dass Tamara die Herzoperation überleben würde, denn es wäre eine sehr schwere OP gewesen. DOCH WIR WAREN ZUSAMMEN.... DAS WAR DAS SCHÖNSTE WEIHNACHTSGESCHENK.

Aber im Januar 1995 ging die Aufregung und Besorgnis um Tamara weiter. Sie bekam plötzlich epileptische Anfälle...wochenlange und ständige Krankenhausaufenthalte gehörten plötzlich zu unserem Leben....dazu kamen ständige Lungenentzündungen, Intensivstation, künstliche Beatmung....ständiges Bangen um das Leben unserer Prinzessin, das so oft am seidenen Faden hing....Aber sie kämpfte weiter und hat auch dies überstanden....

Im Laufe der Jahre kamen endlose Diagnosen dazu: Autistische Züge, geistige Behinderung,Strabismus,Entwicklungsstörungen,Schilddrüsenunterfunktion,

Sprachentwicklungs - und Wahrnehmungsstörungen....Die folgenden Jahre standen Therapien, Arztbesuche und Operationen auf der Tagesordnung

Unser Leben drehte sich nur um unsere Tamara....Freundschaften gingen kaputt...liebgewonnene Menschen zogen sich zurück....DOCH mit der Hilfe der Familie und auch Freunden, die mittlerweile zur Familie gehören, haben wir unseren Rücken gestärkt bekommen...

Heute ist Tamara 15 Jahre alt, eine liebenswerte Prinzessin und Mittelpunkt unseres Lebens...sie spricht nur wenige Worte und ist in ihrer geistigen Entwicklung um Jahre zurückgeblieben.
Ärzte bestätigen ihre Blockade im Gehirn. Sie versteht vieles, kann aber aufgrund ihrer Wahrnehmungsstörung viele Aufforderungen nicht ausführen. Sie braucht im täglichen Leben sehr viel Hilfe und kennt keine Gefahren.

WIR MÖCHTEN SOOOO GERNE AN EINER DELPHINTHERAPIE TEILNEHMEN....denn Ärzte und Therapeuten sind sich sicher, dass so ihre vorhandene Blockade im Gehirn gelockert werden könnte...und sie unter anderem Fortschritte in der Sprachentwicklung machen könnte....Als Mutter wäre ich überglücklich,  Tamara mir sagen könnte, wenn sie Schmerzen hat....wenn sie mir sagen könnte, welche Laune sie gerade hat....wenn sie mir sagen könnte, was sie in der Schule erlebt hat oder einfach nur.....MAMA ICH HAB DICH LIEB....wer würde sich das nicht wünschen?

Als Eltern sind wir uns bewusst das Delphine keine Wunderheiler sind. Doch wir möchten nichts unversucht lassen, die Entwicklung unserer Tochter zu fördern. Bekanntlich stirbt die Hoffnung zuletzt und diese HOFFNUNG werden wir nie aufgeben...

Bitte helft unserer Tochter Tamara, damit sie eine bessere Lebensqualität bekommt....

Jeder gespendete EURO bringt Tamara ein Stück näher an die Delphine....

Wir bedanken uns im voraus.... auch beim Verein Handycap Siegen, der unsere Aktion unterstützt.

VIELEN LIEBEN DANK

Raquel, Domingo, Tamara und David Vela

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